药品检验安全知识(药品安全知识)
1.药品安全知识
药品是用来防病治病的物品，药品的种类很多，为了充分发挥药效，保证安全用药，居民在药品选购时应遵循以下原则：
(1)选药要对症；
(2)疗效要高；
(3)毒性要低；
(4)价廉易购。
药品包装和说明书
在整理家庭药箱的时候，要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件，上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料，因此应当妥善保存。
2.生活中要注意哪些药品安全知识
药品安全知识
1.什么是抗菌药？滥用抗菌药有何危害？
抗菌药一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。
滥用抗菌药对群体、对社会而言，可以引起一个地区某些细菌耐药现象的发生，如果许多细菌对多种抗菌药物都耐药，这种局面更为可怕，即这些细菌感染将变得所向无敌，人类对它们束手无策。如当前耐多种药的结核菌就成了世界上结核病防治的难题。
2.使用抗菌素的四大误区是什么？
误区一：认为抗菌素是退烧药而随意使用。
误区二：认为越是新的、贵的抗菌素疗效越好。
误区三：不少人为保险起见，随意应用抗菌素作为预防用药。
误区四：有细菌感染，不分清原因，立即使用抗菌素。
3.什么是药品不良反应？
药品能治病但也可能对人体产生有害反应，我们常常把这类有害反应叫药品不良反应。
我国对药品不良反应的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
4.为何服药时一般不能饮酒？
这是因为酒中含有乙醇的原因。乙醇除了加速某些药物在体内的代谢转化，降低疗效外，还能诱发药品不良反应。长期饮酒可能引起肝功能损伤，影响肝脏对药物的代谢功能，使许多药品的不良反应增加，特别是服药时饮酒，可使消化道扩张，加速药物吸收，从而引起不良反应。另外，有些药物还能加重乙醇对人体的损伤，因此，服药时不宜饮酒。
5.老年人用药应注意什么？
一般说，老年人脏器功能退化，新陈代谢减慢，容易发生药品不良反应；老年人往往身患一种以上的疾病，有些老年人还服用一些保健药品、含药保健品，所以老年人用药要特别慎重，不要选用不良反应多的药，适当降低用药剂量，避免长期用药，还要尽量避免不良的药物相互作用。
6.哪些药可能影响儿童的健康？
国内外已有资料表明，链霉素、卡那霉素、庆大霉素有可能损害儿童的听神经，引起耳聋；多黏菌素、去甲肾上腺素能引起儿童的肾脏损伤；胃复安能引起一些儿童的脑损伤；四环素、氟哌酸等药物能影响幼儿牙齿、骨骼的发育；感冒通能引起儿童血尿；滴鼻净（萘甲唑啉）能引起儿童中毒等，儿童用药的选择应特别慎重。
7.孕妇用药要注意什么？
孕妇用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。如病情确需用药，一定要充分听取医务人员的意见，认真选择，严格遵守规定的用法用量。
8.什么叫处方药和非处方药？
处方药：是指必须凭医师或执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。
非处方药：是指不需要凭医师或执业医师处方，即可自行判断、购买和使用的药品。
3.药品检的内容与要求是什么
药品检查的内容包括：库房内的温湿度，药品储存条件及药品是否按库、区、排、号分类存放，货垛堆码、垛底衬垫、通道、墙距、货距等是否符合规定要求， 药品有无倒置现象，外观性状是否正常，包装有无损坏等。
在检查中，要加强对质 量不够稳定、出厂较久的药品，以及包装容易损坏和规定有效期的药品的查看和检 验。药品在库检查，要求做到经常检查与定期检查、员工检查与专职检查、重点检 查与全面检查结合起来进行。
检查时要做好详细记录，要求查一个品种规格记录一个，依次详细记录检查日期、药品存放货位、品名、规格、厂牌、批号、单位、数 量、质量情况和处理意见，做到边检查边整改，发现问题，及时处理。检查完后， 还要对检查情况进行综合整理，写出质量小结，作为分析质量变化的依据和资料。
同时，还要结合检查工作不断总结经验，提高在库药品的保管养护工作水平。
4.药品入库与检验的内容是什么
入库业务又称收货业务。
它是药品在流通过程中经过仓库的第一个环节。药品到货后，仓库管理人员要按到货凭证进行核对，核对项目有品名、规格、数量，检 查包装，然后质量验收人员签字。
如果货物和货单不符、包装不牢或破损、包装标 志不清及没有批准文号、生产批号、注册商标等情况，仓库管理人员将拒收到货药品。 直接从工厂购进的商品要附有工厂的化验报告、测试报告或产品合格证。
商品 入库有入库登记簿，详细记载每批商品质量验收或检验的情况，并有验收人签字， 以示负责。入库管理是保证不合格商品不入库和入库无差错的手段。
人库验收记录是主要的质量信息。为了使入库的药品质量、数量有保障，就应对入库药品进行验收（检验）。
因此，搞好药品的入库业务，不仅能保证药品数量准确，而且还可以监督药品质量。 这也是做好药品保管和降低药品损耗的基础。
入库业务的基本要求是：保证入库药品数量准确及规格、质量、包装符合要 求，一切手续清楚，药品入库迅速。入库业务的工作内容可分为：药品入库前的准备工作、药品入库检验和办理入库手续三个阶段。
（1） 入库前的准备工作① 加强日常业务联系。储存管理人员要经常了解业务部门的进货情况。
及时 掌握药品的到达时间、地点、品种和数量，以便安排药品入库的各项准备工作。② 安排库容，合理存入。
根据入库药品的特性，按照分类划区的保管要求，确定货位面积和堆放地点。 ③ 做好组织工作。
根据到货数量和到货时间，做好接收、验收、搬运、人员 等方面的安排。④ 准备收货器具。
包括装卸、搬运器具及机械、劳动保护用品和检验工作、计量工具等。（2） 入库检验入库检验即药品的入库检查验收工作。
这是药品进入储存保管或销售过程之前必须经过的一项工作内容，是经营企业质量管理中的重要一关，也是仓库质量管理 “三关”中的第一关，目的是要保证入库药品的数量准确、质量符合标准，防止不 合格药品入库或流入市场。 药品品种繁多、剂型各异、产地不同、性质复杂，并且易受外界条件的影响。
因此，加强药品验收工作是保证药品质量、做好养护工作的一个重要环节。入库验收的内容有以下几点① 数量验收。
准备入库的药品，一般有以下几个来源：车站、码头、生产厂 家或其他仓库移转而来。 药品转到仓库以后，收货人员应按药品入库单清点药品数量，一般对大件（整件）药品采取大数点收；对贵重药品或包装破损药品全数进行 清点；对散装计重药品要过秤；对易碎药品应打开里层包装清查细数。
在点收时要 认真核对品名、规格等，确保单、货相符。② 质量验收。
是指根据国家规定的质量标准及药典规定，检查供货单位提交 的药品是否符合质量标准。对原料药要求备有检验报告书，地方产品的制剂要有检验报告或合格证。
要检查检验报告书或合格证上所列品名、规格、批号、厂牌是否 与来货相符，是否符合规定标准；进口药品按卫生部或国家药品检验局的检验标准 及合同等有关规定进行验收，并经口岸药品检验所检验合格后方能收货。 验收人员对入库药品应填写验收单，并按规定做好验收记录。
验收记录按《药品经营质量管 理规范》（GSP）规定应保存一定期限，以备查考。③ 包装验收。
主要检验药品包装的牢固程度，是否符合各类药品规定的包装 标准，检验外包装有无受潮、水湿、油污等异状，液体药品要检查包装有无渗漏痕迹，还要对药品包装和标志进行仔细的检查。 药品经入库验收，发现数量、质量或包装等方面的问题，仓库经手人要如实详细记录，及时提交有关业务部门查询处理，对数量和规格不符的药品，可按实际数 量或规格办理入库；对质量或包装有问题的要积极加以维护，防止损失扩大，并积 极督促业务部门处理。
（3） 办理入库手续在完成药品入库前的准备工作及入库检验后即可办理入库手续。
5.药品质量检测
药品质量检测是根据药物的剂型来制订. 片剂：有重量差异检查，崩解时限检查，溶出度检查，含量均匀度检查，还有外观检查. 注射剂：澄明度，装量，注射用无菌粉末的装量差异，注射液中不溶性微粒，热原试验，无菌试验，注射剂中油溶剂的检查，含量测定 胶囊剂：胶囊的外观检查，装量差异检查，崩解时限检查，含量测定 软膏剂：外观检查，最低装量检查，粒度检查，微生物限度检查，含量测定 复方制剂比较复杂。
.考虑剂型的附加剂，赋形剂，所含有效成分之间的互相干扰. 要详细点就去看2005的中国药典吧~**^____^**我学的就这些，只能帮到这里了~。
