常用的确定参考值范围的方法(常用的制定医学参考值范围的方法)

1.常用的制定医学参考值范围的方法有哪些

参考值范围的概念： 参考值范围也称为正常值范围，是指绝大多数“正常人”的某指标值范围。

这里的“绝大多数”可以是90%、95%、99%等，最常用的是95%。所谓“正常人”不是指健康人，而是指排除了影响所研究指标的疾病和有关因素的同质人群。

参考值范围的制定方法： 1.决定参考值范围的单双侧 根据一个指标是否过大、过小均属异常，决定该指标的参考值范围是双侧范围还是单侧范围。若一个指标过大、过小均属异常，则相应的参考值范围既有上限又有下限，是双侧参考值范围；若一个指标仅过大属异常，则此指标的参考值范围只有上限，是单侧参考值范围；若一个指标仅过小属异常，则此指标的参考值范围只有下限，也是单侧参考值范围。

2.利用大样本资料制定参考值范围 随机抽取一个大样本后，如果指标服从正态分布，就采用正态分布法制定其参考值范围。如果指标不服从正态分布，就采用百分位数法。

2.医学中参考值范围的含义是什么

参考值范围也称为正常值范围，是指大多数正常人的解剖、生理、生化、免疫等各种数据的波动范围。

所谓正常人，并非一定是“健康人”，而是指排除影响研究指标因素的同质人群。参考值范围的制定方法：1、决定参考值范围的单双侧根据一个指标是否过大、过小均属异常，决定该指标的参考值范围是双侧范围还是单侧范围.若一个指标过大、过小均属异常，则相应的参考值范围既有上限又有下限，是双侧参考值范围；若一个指标仅过大属异常，则此指标的参考值范围只有上限，是单侧参考值范围；若一个指标仅过小属异常，则此指标的参考值范围只有下限，也是单侧参考值范围.2、利用大样本资料制定参考值范围随机抽取一个大样本后，如果指标服从正态分布，就采用正态分布法制定其参考值范围.如果指标不服从正态分布，就采用百分位数法.制定参考值范围的一般步骤：（1）从同质的总体中进行随机抽样；（2）控制测量误差；（3）判定是否需要分组确定参考值范围；（4）确定取单侧还是双侧；（5）确定适当的百分范围；（6）根据资料的分布类型选定适当的方法进行参考值范围的制定。

扩展资料：医学参考值指包括绝大多数正常人的人体形态、功能和代谢产物等各种生理及生化指标常数，也称正常值。由于个体存在差异，生物医学数据，并不是常数，而是在一定范围内波动，故采用医学参考值范围作为判定正常还是异常的参考标准。

参考资料：医学参考值范围-百度百科。

3.正常参考值范围是怎么确定的

正常参考值范围或称“正常值”是通过大量检测不患有相关疾病的健康人群，统计计算人群的95%或97.5%范围作为参考值范围。

因此可以看出，所谓“正常值”并不是绝对的，有2.5 %—5 %的健康人其指标在“正常值”之外。化验结果低于或高于正常参考值范围，不一定就是病理状态或患了某种疾病。

因为一个人的化验结果受很多因素影响，比如剧烈活动、受寒或精神紧张等，都可能会使化验结果发生异常。其实，化验检查只是疾病信息的一个方面，有了化验结果，医生再结合症状、体征及其他辅助检查等信息综合分析，才能做出正确的判断。

因此，千万不要因为看到化验单的异常指标而焦虑、紧张，而应该咨询相关科室医生：这些异常指标是否有临床意义？需不需要进一步的检查来明确诊断？。

4.制定正常值范围的基本原则是什么 是预防医学的简答题 亲们 拜托 帮我

其实这是统计学的题目。

1、要从正常人群的总体进行抽样：年龄是该正常值中的不同年龄，而且要进行分年龄段的的随机抽样；2、要制定测量的误：测量的方法、设备、试剂、精密度、操作方法的统一；3、要确定是否需要分组确定参考值的范围：如儿童与成年人、老年人等，男性与女性，北方人与南方人，白人与黑人，等等，这些是否需要分开进行调查；4、要决定是单向还是双向：如：对于“重金属中毒”的一些指标（如铅中毒），这个就是采用“单向”（即越低越好），又如：血压值就是要“双向”（即高了不好，低了也不好，需要在一个范围内才行）；5、要选定合适的百分界限：一般情况下，多数采用“绝大多数”（即95%、即1.96个标准差）6、需要采用统一学的方法：得出“样本均数”和“标准差”，通过“样本均数”+/-1.96个“标准差”来确定“参考范围”。，。

5.请问各位高手：医学上的参考值是怎么制定的

医学参考值范围制定

一、概念和意义

1. 医学参考值的概念：

医学参考值又称临床参考值或正常值，是指“正常”人体和动物的各种生理常数、体

液、排泄物中各种成分含量及人体对各种试验的反应值。广义的医学参考值还包括各类

“卫生标准”。应注意的是，医学参考值的不是一个单一的数值，而是许多数值的集合

或全体，即是一个范围。

2. 医学参考值的作用及意义：

(1)用以区分“正常”和“异常”个体，为临床诊断提供参考；

(2)可用以反映不同时间、地区人群某项指标的生理变迁。

二、制定参考值范围的基本步骤

1. 确定“正常人”对象的范围：即根据研究目的确定的未患被研究疾病的个体。

2. 统一测定标准：即检验用的试剂批号、仪器、人员、条件等应相同。

3. 确定分组：一般需用年龄、性别等对“正常人”对象进行分组，分组特征也可根据检

验判断。

4. 样本含量确定：一般来讲，正态分布资料所需的样本含量应在100以上，偏态或未知

分布时样本含量应更大。

5. 确定参考值范围的单双侧：一般生理物质指标多为双侧、毒物指标则多为单侧。

6. 确定百分位点：一般取95%或99%。

三、参考值范围的制定方法

(1) 正态分布法：

据正态分布原理，一定可信度（如95%）下的正常值范围，双侧为：均数±u0.05*S；单

侧上限为：均数+u0.05*S，单侧下限为：均数-u0.05*S。

(2) 百分位数法：

对于偏态分布或未知分布的资料，正常值范围的确定常用百分位数法，如95%可信度下

的正常值范围双侧为P2.5--P97.5，单侧上限为P95，单侧下限为P5。

四、制定参考值范围时的注意事项

1. 应注意参考值范围是基于一定可信度而建立的的，即它最多仅能包含95%或99%的“正

常”个体；

2. 临床应用中采用多指标联合诊断可提高判断的效率；

5. 观察值的正常值范围要与均数的可信区间相区别。

五、质量控制

此外，工业生产、实验中的质量控制方法也是基于上述原理提出的，即根据质量指标

多数服从正态分布的性质，用均数加减2倍标准差（约包含95%的个体观察值）作为上、

下警戒值，均数加减3倍标准差（约包含99.73%的个体观察值）作为上、下控制值，若质

量指标超出上、下警戒值，则发出警报，若超出上、下控制值，则停止生产或实验过程

当质量指标本身为非正态时，可通过变量变换后再用上法处理。