二氢吡啶合成方法(二氢吡啶的合成方法那)

1.二氢吡啶的合成方法有哪些那

以乌洛托品、己酰己酸乙酯，冰醋酸，浓氨水为原料，乙醇水水溶液为溶剂.以复配的相转移催化剂为催进剂，在回流状态下反应1~2 h，蒸出溶剂后得到产物，收率8O ~83 %.

该合成路线具有反应时间短，收率高，原料及溶剂无明显刺激作用，后得理简便。用更加便宜易得的乙醇代替异丙醇做溶剂，同时加适量水，形成醇水混合溶剂，使反应完成后，产物直接形成结品析出，免去了浓缩回收乙醇的步骤，简化了工艺，利于实现工业化

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2.二氢吡啶的合成途径以及药理作用（急求）

2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶 1.l 抗氧化作用 二氢吡啶具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂VE的某些功能。

Sniedge(1977)报道，二氢吡啶与终端氧化酶细胞色素P-450结合形成复合体，从而明显抑制了NADPH-细胞色素C还原酶的活性，而连续服用二氢吡啶对微粒体酶没有其它影响。Odydents(1987)再次指出，二氢吡啶与NADPH有关的复合氧化酶系及微粒体酶有关。

二氢吡进入动物机体内的抗氧化作用可能是通过隔断微粒体电子输送NADPH酶的活性抑制脂类化合物的过氧化过程，清除所形成的自由基（Duber等1987）。邹晓庭等（1997）报道，二氢吡啶能显著提高血清SOD活性，SOD是机体内超氧自由基的主要清除剂，抑制脂类化合物的过氧化过程。

Valdman等还报道，二氢吡啶能降低饲料中VA、胡萝卜素等营养物质的氧化损失，提高这些物质的利用率，也能防止油脂的氧化酸败，延长油脂的贮存期。

3.有哪位合成过吡啶

吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括品、消毒剂、染料等）的原料。

吡啶

【别称】：氮（杂）苯

【化学式】：C5H5N

【分子量】：79.10

【应用途径】：

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸等）的起始物。

吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。

用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

4.2,5

基本信息：中文名称 2,5-二氰基吡啶英文名称 pyridine-2,5-dicarbonitrile英文别名 5-cyanopyridine-2-carbonitrile;2,5-Dicyan-pyridin;Pyridin-2,5-dicarbonitril;Isocinchomeronsaeure-dinitril;2,5-Dicyanopyridine;2,5-;CAS号 20730-07-8合成路线：1。

通过3-氰基吡啶氮氧化物和三甲基氰硅烷合成2,5-二氰基吡啶，收率约17%;2。通过3-氰基吡啶氮氧化物和氰化钠合成2,5-二氰基吡啶，收率约27%；更多路线和参考文献可参考/cidian/1546944。

5.二氢吡啶类药物具有什么结构特征

1.二氢吡啶环的还原性

二氢吡啶类药物分子中有二氢吡啶环，具有还原性。可用氧化还原反应鉴别或氧化还原滴定法进行含量测定。

2.硝基的氧化性

苯环上大多有硝基，硝基具有氧化性，可被还原为芳伯氨基，进一步用重氮化-偶合反应鉴别。

3.二氢吡啶环氨基质子的解离性

与碱作用时，二氢吡啶环1,4-位氢均可发生解离，形成p-π共轭而发生颜色变化，利用该类反应

可鉴别本类药物

4.稳定性

光不稳定性：二氢吡啶类化合物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，因此二氢吡啶类

药物的分析应该避光操作，同时应检查引入的特殊杂质。

5.旋光性

v 二氢吡啶环的C4位多为手性碳原子，具有旋光性，但是临床药物大多为消旋体。

6.吸收光谱特性

含苯环，在紫外光区有吸收，具特征红外吸收IR