导语:为进一步加强对艺术团的领导和管理,提高办团质量,使金帆艺术团的管理逐步科学化、规范化,制定本办法。下面是小编收集的北京市学生金帆艺术团管理办法(暂行),欢迎阅读。
第一条 为更好地贯彻党的教育方针,培养德、智、体、美全面发展的高素质人才,加强北京市学生金帆艺术团的建设和管理,根据教育部及北京市教育委员会有关文件精神,特制定本办法。
第二条 北京市学生金帆艺术团由经过北京市教育委员会批准的中小学和校外教育机构的学生艺术团组成,是北京市中小学生的业余艺术团体。通过艺术的形式展示学生的艺术技能,丰富课外文化生活,提高学生的审美能力,陶冶思想情操,推动和加强校园文化建设,展示首都教育的成果。
第三条 北京市学生金帆艺术团由北京市教育委员会领导,下设秘书处、专家指导委员会、专业指导委员会,秘书处设在北京学生活动管理中心。
第四条 各工作机构每年改选一次,成员组成由秘书处提名,报北京市教育委员会批准。
第五条 北京市学生金帆艺术团承办单位在本市中小学艺术传统校、校外教育机构的艺术教育工作成绩突出的单位中选拔,每三年申报并复检一次。
第六条 新申请承办金帆艺术团的单位应向本区县教育委员会提交申办报告,由区县教育委员会进行初审后上报。北京市教育委员会组成专家组对申报单位进行评估,同时,对原承办单位进行复检,复检不达标的单位取消承办资格。评估标准见当年文件。
第七条 北京市学生金帆艺术团秘书处负责北京市学生金帆艺术团的管理工作。
第八条 各区县教育行政部门应明确专门机构管理金帆艺术团工作,负责艺术团发展规划等政策性文件和规章制度的制定。
第九条 承办单位法人对承办的金帆艺术团分团工作负责,并有专人负责各分团的日常管理、资料存档、活动组织等工作,主管校长每年向金帆艺术团总团进行工作述职。
第十条 承办单位聘请的艺术顾问和专家名单报金帆艺术团秘书处备案。
第十一条 北京市学生金帆艺术团名称和团徽必须规范使用,不得改动。例如称谓:(学校全称)金帆(项目)团。承办单位使用金帆艺术团名称参加国内、国际文化交流活动需交书面申请,经金帆艺术团秘书处审核后方可使用。
第十二条 北京市学生金帆艺术团承办单位应发挥金帆艺术团在艺术教育工作中的引领和辐射作用,推动艺术教育的普及与提高,办好其它艺术社团,满足不同兴趣爱好的学生的需要。
第十三条 北京市学生金帆艺术团承办单位对本校专业教师、管理教师参加金帆团的管理和训练工作应计入工作量。
第十四条 北京市学生金帆艺术团承办单位、专业指导委员会应开展教学、训练的研究工作,探讨金帆团的管理、训练和改革的理论与实践工作,并倡导本校专业指导教师撰写论文。
第十五条 北京市学生金帆艺术团承办单位各分团应积极参加北京市学生艺术节、全国中小学生艺术展演等艺术实践活动,国内、国际学生艺术交流活动,以及社会公益性演出活动。
第十六条 北京市学生金帆艺术团承办单位各分团每年应在学校、社区等地举办各种专场演出,带动和吸引广大学生参与艺术教育活动,提高审美素质,增强审美能力。
第十七条 北京市学生金帆艺术团承办单位各分团不得参加商业性演出,严禁占用学生上课时间参加各种社会性演出。
第十八条 北京市学生金帆艺术团承办单位负责招收和选拔艺术特长突出、全面发展的学生参加金帆艺术团,团员须正式注册登记。
第十九条 各区县教育委员会应结合各自金帆艺术团承办项目及艺术活动特色,做好小学、初中、高中与大学艺术特长生的对口衔接工作。
第二十条 北京市学生金帆艺术团承办单位各分团的管理教师应对艺术团学生进行全面、系统、科学的管理。
第二十一条 北京市学生金帆艺术团承办单位应选拔热爱艺术教育,热爱学生,有事业心和奉献精神,有独立的专业培训、指挥或编导能力的本校专业教师参加金帆艺术团的工作。
第二十二条 北京市学生金帆艺术团承办单位应聘请德艺双馨的专家开展金帆艺术团的教学辅导工作,并签署相关协议。
第二十三条 北京市学生金帆艺术团承办单位应鼓励本校专业辅导教师定期参加各种业务培训。
第二十四条 各区县教育委员会每年安排一定的教育经费对承办单位给予支持。
第二十五条 北京市学生金帆艺术团承办单位应对承办的项目给予活动经费、场地、设施、人员等方面的保障。
第二十六条 北京市教育委员会对成绩显著的承办单位和教师给予表彰和奖励。
第二十七条 各区县教育委员会、北京市学生金帆艺术团承办单位对金帆艺术团分团优秀教师和学生给予表彰和奖励。
第二十八条 本办法由北京市教育委员会负责解释。
第二十九条 各区县教育委员会根据本办法制定实施细则。
导语:《北京市化妆品监督管理办法(暂行)》于2005年9月19日经北京市药品监督管理局第十五次局务会讨论通过,现予以发布。下面是小编收集的北京市化妆品监督管理办法(暂行),欢迎阅读。
第一条 为加强北京市化妆品的监督管理,保证消费者的使用安全,促进化妆品行业的健康发展,根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》,制定本办法。
第二条 本办法适用于北京市行政区域内从事化妆品生产经营的公民、法人或者其他组织。
第三条 北京市药品监督管理局(以下简称“市药品监督局”)负责北京市行政区域内的化妆品监督管理工作,并指导市药品监督局各分局开展辖区内的化妆品日常监督管理工作。
第四条 对化妆品生产企业的监督实行卫生许可证制度。从事化妆品生产的企业应申请并取得《化妆品生产企业卫生许可证》(以下简称《卫生许可证》)。《卫生许可证》有效期4年,每2年复核1次。《卫生许可证》的管理办法由市药品监督局另行制定。
第五条 北京市为提高化妆品质量,鼓励化妆品生产企业实施良好生产规范等质量管理体系。
第六条 生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合《化妆品卫生规范》。禁止使用化妆品禁用原料、未经批准的化妆品新原料和超量使用限用物质生产化妆品。
第七条 生产企业生产的产品应与卫生许可核准的内容相一致。
第八条 生产企业在化妆品投放市场前,应按照《化妆品卫生规范》对产品进行质量检验,对质量合格的产品应附有合格标记。未经检验或不符合质量标准的产品不得出厂。生产企业应建立产品质量跟踪制度。
第九条 对化妆品的品种实行分类管理。
国产特殊用途化妆品应经市药品监督局出具审核意见,报国务院卫生行政部门审批后方可组织生产。
北京市企业生产的非特殊用途化妆品应于产品投放市场后2个月内报市药品监督局进行备案。具体办法由市药品监督局另行制定。
第十条 化妆品应有标签,指导消费者安全、合理地使用化妆品。
第十一条 化妆品的标签应与审批(备案)内容一致。
第十二条 国产化妆品的标签应注明产品名称,生产企业名称、地址和卫生许可证编号,生产日期和保质期(或生产批号和限用日期),净含量。国产特殊用途化妆品还应注明批准文号。
进口化妆品的标签应注明产品名称,原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门),制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址,生产日期和保质期(或生产批号和限用日期),净含量,进口批准文号或备案文号。
对可能引起不良反应的化妆品,标签上应注明使用方法、注意事项。
化妆品的标签不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
第十三条 化妆品的标签所用文字应是规范的汉字,可以同时使用汉语拼音或外文,但必须拼写正确。进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。
第十四条 化妆品的广告宣传应科学真实,不得有下列内容:
(一)化妆品名称、制法、效用或者性能有虚假夸大的;
(二)使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的;
(三)宣传医疗作用的。
第十五条 化妆品经营单位应核实所销售化妆品的有效证明文件,并留存下列复印件:
(一)《卫生许可证》;
(二)国产特殊用途化妆品卫生许可批件;
(三)进口化妆品卫生许可批件或备案凭证;
(四)国产非特殊用途化妆品备案证明。
第十六条 化妆品经营单位不得销售下列化妆品:
(一)未取得《卫生许可证》的企业所生产的化妆品;
(二)无质量合格标记的化妆品;
(三)标签不符合本办法第十二条、第十三条规定的化妆品;
(四)未取得批准文号的国产特殊用途化妆品;
(五)未取得批准文号或备案文号的进口化妆品;
(六)超过使用期限的化妆品;
(七)变质的化妆品。
第十七条 化妆品经营单位发现不符合本办法第 十六条规定的化妆品,应及时报告所在地的市药品监督局分局或北京市药品稽查办公室,不得自行作销售或退、换货处理。
第十八条 市药品监督局各分局对辖区内的化妆品经营单位实行不定期检查,重点检查经营单位执行《化妆品卫生监督条例》和《化妆品卫生监督条例实施细则》的情况。
检查结果应告知经营单位,并每年报市药品监督局。
第十九条 化妆品监督人员实施化妆品监督时,应2人以上并出示有效证件。
化妆品监督人员应对生产企业提供的技术资料保密。
第二十条 化妆品监督人员有权按照国家规定向生产企业和经营单位抽检样品,索取与监督有关的安全性资料。任何单位不得拒绝、隐瞒,不得提供假材料。
第二十一条 市药品监督局负责组织年度化妆品抽检工作,并发布质量公告。
第二十二条 市药品监督局指定具备条件的检验机构负责北京市的化妆品检验工作,化妆品检验机构对检验报告的真实性负责。
化妆品检验机构的资格认定办法,由市药品监督局另行制定。
第二十三条 抽检样品的生产企业或进口代理商对化妆品监督抽检结果有异议的,可自收到化妆品检验结果之日起10日内向市药品监督局提出书面复检申请。市药品监督局指定的化妆品复检机构应在规定期限内作出复检结论。
第二十四条 市药品监督局、化妆品监督人员及检验机构不得以技术咨询、技术服务等方式参与生产、销售化妆品,不得监制化妆品。
第二十五条 北京市各级医疗机构、化妆品生产和经营单位发现可能与使用化妆品有关的不良反应,应及时报告所在地的市药品监督局分局,市药品监督局各分局按季度汇总后报市药品监督局。发现可能与使用化妆品有关的严重不良反应,市药品监督局各分局应立即上报。
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