直接非染色涂片非常不容易制备,原因是标本中杂质和前处理较麻烦。
对非角质 的标本如痰、脓、脑脊液等可用生理盐水作为浮载液,涂片不能太厚,也不能太薄,涂片 后要轻轻压盖玻片,避免产生气泡,挤出多余的生理盐水,迅速过火焰2 ~3次。显微镜 观察时不能用强光,强光会漏查某些折光强的真菌结构;角质标本如指甲、皮或耳分泌 物,用10% KOH并加人少量甘油作为浮载液,为了使角质标本更透明可将涂片后的载玻 片迅速过火焰2 ~ 3次,在室温放置5 ~ 10 mn后显微镜下观察。
为了防止放置时间过长 使真菌溶解,每张涂片的角质标本量要少,但可涂多张涂片以弥补之。
如何制作植物?吮? 一般而言,要制作植物?吮荆仨?包含根、茎、叶三部分,花的部分因?阕可娴介_花季?,所以较不容易制作。
小型植物可以在一株植物上包含根茎叶三部分【如草本植物、或小型绝?植物】,而大型植物,因植物本体十分高大,所以?o法制作同?r包含三部位的?吮荆@?r可以选?窈~子的枝?l?硌u作?吮荆裟芡?r附上植物本体的照片,及其他部位的特??,那就更好了。 ?⒅参?窕?磲幔و绾窝u作?吮灸兀吭?⒅参?y回的过程中,?注意植物水分的供给,以免植物枯萎,?y?Щ丶裔幔梢允褂门f?蠹?,每隔???旧?蠹??[放一种植物,一?右?佣询B起?恚会嵘厦嬖?悍胖匚铮纾捍u?K。
得,每隔一至二天,要?退?Q掉潮?竦?蠹?,以免植物发霉了。 如果觉得使用旧?蠹?太麻?屈N可以使用不用的大型??簿【就是?信局每年给的??簿】,?⒅参?A在??簿中,上面?得放上重物,每隔二天?得?椭参?Q一下他在??簿中的位置,这?右部梢匝u作出完美的植物?吮尽? 做好的植物?吮荆?得找一???D??或?婕?,?⒅参锕潭ㄔ谏厦妫绻ص乐参锩Q,??得??上去喔,以免忘?了。
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