不染色标本观察(如何做好非染色真菌涂片?)

1.如何做好非染色真菌涂片?

直接非染色涂片非常不容易制备，原因是标本中杂质和前处理较麻烦。

对非角质 的标本如痰、脓、脑脊液等可用生理盐水作为浮载液，涂片不能太厚，也不能太薄，涂片 后要轻轻压盖玻片，避免产生气泡，挤出多余的生理盐水，迅速过火焰2 ~3次。显微镜 观察时不能用强光，强光会漏查某些折光强的真菌结构；角质标本如指甲、皮或耳分泌 物，用10% KOH并加人少量甘油作为浮载液，为了使角质标本更透明可将涂片后的载玻 片迅速过火焰2 ~ 3次，在室温放置5 ~ 10 mn后显微镜下观察。

为了防止放置时间过长 使真菌溶解，每张涂片的角质标本量要少，但可涂多张涂片以弥补之。

2.制作植物标本应注意什么

如何制作植物？吮？ 一般而言，要制作植物？吮荆仨？包含根、茎、叶三部分，花的部分因？阕可娴介_花季？，所以较不容易制作。

小型植物可以在一株植物上包含根茎叶三部分【如草本植物、或小型绝？植物】，而大型植物，因植物本体十分高大，所以？o法制作同？r包含三部位的？吮荆@？r可以选？窈~子的枝？l？硌u作？吮荆裟芡？r附上植物本体的照片，及其他部位的特？？，那就更好了。 ？⒅参？窕？磲幔و绾窝u作？吮灸兀吭？⒅参？y回的过程中，？注意植物水分的供给，以免植物枯萎，？y？Щ丶裔幔梢允褂门f？蠹？，每隔？？？旧？蠹？？[放一种植物，一？右？佣询B起？恚会嵘厦嬖？悍胖匚铮纾捍u?K。

得，每隔一至二天，要？退？Q掉潮？竦？蠹？，以免植物发霉了。 如果觉得使用旧？蠹？太麻？屈N可以使用不用的大型？？簿【就是？信局每年给的？？簿】，？⒅参？A在？？簿中，上面？得放上重物，每隔二天？得？椭参？Q一下他在？？簿中的位置，这？右部梢匝u作出完美的植物？吮尽？ 做好的植物？吮荆？得找一？？？D？？或？婕？，？⒅参锕潭ㄔ谏厦妫绻ص乐参锩Q，？？得？？上去喔，以免忘？了。