溶液浓缩方法问题(简述浓缩溶液的方案)
1.简述浓缩溶液的方案有哪些
浓缩，指使溶剂蒸发而提高溶液的浓度，泛指不需要的部分减少而需要部分的相对含量增高。主要用于化工业用语。
①使溶液中溶剂蒸发溶液浓度增大的过程。广泛应用于化学、食品、生物制药等工业中。
②指物体中使部分含量减少，另一部分含量增加的过程。如浓缩铀等。
③泛指用一定方法减少事物中不需要的部分，从而使需要部分的相对含量增加：浓缩铀|文学要求浓缩，集中，概括，凝练。
④矿粒借助自身的重力从矿浆中沉淀出来的脱水过程。浓密脱水在浓密机中进行。它是一个圆形池子，矿浆从中心给入，矿粒沉降在池子底部，通过耙子作用汇集于中央并从底部排出，澄清水从池子周围溢出。浓密作业的给矿浓度约为20%~30%，底流浓度可达50%~70%。浓密机分周边传动式浓缩机和中心传动式浓缩机。
⑤重力浓缩：利用重力作用的自然沉降分离方式，不需要外加能量，是一种最节能的污泥浓缩方法。重力浓缩只是一种沉降分离工艺，它是通过在沉淀中形成高浓度污泥层达到浓缩污泥的目的，是时下污泥浓缩方法的主体。单独的重力浓缩是在独立的重力浓缩池中完成，工艺简单有效，但停留时间较长时可能产生臭味，而且并非适用于所有的污泥；如果应用于生物除磷剩余污泥浓缩时，会出现磷的大量释放，其上清液需要采用化学法进行除磷处理。重力浓缩法适用于初沉污泥、化学污泥和生物膜污泥。
浓缩方法从原理上讲分为平衡浓缩和非平衡浓缩2种。[3]
平衡浓缩
是利用两相在分配上的某种差异而获得溶质和溶剂分离的方法。蒸发浓缩和冷冻浓缩属于这种方法，其中，蒸发浓缩利用溶剂和溶质挥发度的差异，获得一个有利的气液平衡条件，达到分离目的；冷冻浓缩利用稀溶液与固态冰在凝固点下的平衡关系，即利用有利的液固平衡条件。以上2种浓缩方法都是通过热量的传递来完成的。不论蒸发浓缩还是冷冻浓缩，两相都是直接接触的，故称为平衡浓缩。
非平衡浓缩
是利用固体半透膜来分离溶质与溶剂的过程，两相被膜隔开，分离不靠两相的直接接触，故称为非平衡浓缩，利用半透膜不但可以分离溶质和溶剂，还可以分离各种不同大小的溶质，膜浓缩过程是通过压力差或电位差来完成的。[3]
2.简述浓缩溶液的方案有哪些
浓缩，指使溶剂蒸发而提高溶液的浓度，泛指不需要的部分减少而需要部分的相对含量增高。
主要用于化工业用语。①使溶液中溶剂蒸发溶液浓度增大的过程。
广泛应用于化学、食品、生物制药等工业中。②指物体中使部分含量减少，另一部分含量增加的过程。
如浓缩铀等。③泛指用一定方法减少事物中不需要的部分，从而使需要部分的相对含量增加：浓缩铀|文学要求浓缩，集中，概括，凝练。
④矿粒借助自身的重力从矿浆中沉淀出来的脱水过程。浓密脱水在浓密机中进行。
它是一个圆形池子，矿浆从中心给入，矿粒沉降在池子底部，通过耙子作用汇集于中央并从底部排出，澄清水从池子周围溢出。浓密作业的给矿浓度约为20%~30%，底流浓度可达50%~70%。
浓密机分周边传动式浓缩机和中心传动式浓缩机。⑤重力浓缩：利用重力作用的自然沉降分离方式，不需要外加能量，是一种最节能的污泥浓缩方法。
重力浓缩只是一种沉降分离工艺，它是通过在沉淀中形成高浓度污泥层达到浓缩污泥的目的，是时下污泥浓缩方法的主体。单独的重力浓缩是在独立的重力浓缩池中完成，工艺简单有效，但停留时间较长时可能产生臭味，而且并非适用于所有的污泥；如果应用于生物除磷剩余污泥浓缩时，会出现磷的大量释放，其上清液需要采用化学法进行除磷处理。
重力浓缩法适用于初沉污泥、化学污泥和生物膜污泥。浓缩方法从原理上讲分为平衡浓缩和非平衡浓缩2种。
[3] 平衡浓缩是利用两相在分配上的某种差异而获得溶质和溶剂分离的方法。蒸发浓缩和冷冻浓缩属于这种方法，其中，蒸发浓缩利用溶剂和溶质挥发度的差异，获得一个有利的气液平衡条件，达到分离目的；冷冻浓缩利用稀溶液与固态冰在凝固点下的平衡关系，即利用有利的液固平衡条件。
以上2种浓缩方法都是通过热量的传递来完成的。不论蒸发浓缩还是冷冻浓缩，两相都是直接接触的，故称为平衡浓缩。
非平衡浓缩是利用固体半透膜来分离溶质与溶剂的过程，两相被膜隔开，分离不靠两相的直接接触，故称为非平衡浓缩，利用半透膜不但可以分离溶质和溶剂，还可以分离各种不同大小的溶质，膜浓缩过程是通过压力差或电位差来完成的。[3]。
3.酶溶液浓缩的方法有哪些
酶溶液浓缩的方法有哪些
提取DNA的具体步骤
1.破碎细胞，释放DNA
鸡血细胞中的DNA与核蛋白结合，位于鸡血细胞的细胞核中，正常情况下是不会释放出来的.为了使DNA从细胞核中释放出来，需要向鸡血细胞液中加入蒸馏水，并且搅拌，从而使血细胞膜和核膜胀破.用玻璃棒搅拌可以加速细胞的破裂.注意应沿一个方向快速搅拌，但也不能太快太猛，防止打碎DNA.一般5~10 mL的鸡血细胞液加入20 mL蒸馏水搅拌5 min.释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起，应用3~4层纱布进行过滤，除去一些颗粒较大的杂质.
2.溶解细胞核内的DNA
在浓度较高的NaCl溶液中核蛋白容易解聚，游离出的DNA溶解在溶液中.在溶液中加入两倍体积的浓度为2 mol/L的NaCl溶液，搅拌1 min.注意应沿一个方向搅拌，使DNA充分溶解.
3.DNA的析出
将溶液中的DNA与其他杂质分离，这一步骤是实验成败的关键.教材中列举了提取DNA的三种方案，本案例选取方案一.加蒸馏水降低NaCl溶液浓度，使DNA析出.实验中应该缓慢贴壁加入蒸馏水，并轻轻地沿一个方向不停地均匀搅拌，以利于DNA分子的附着和缠绕.同时应注意控制加水量，使NaCl溶液的终浓度为0.1~0.2 mol/L.加水过程一般分三次进行，当总加水量为300 mL左右时，DNA已基本析出.加水太多、溶液过稀，会使DNA分子又重新溶解.
用3~4层纱布对DNA稀释液进行过滤，滤去蛋白质，收集DNA的黏稠物.如果采用离心法，效果更好.用4 000 r/min转速的离心机，离心15 min，除去上清液（含有蛋白质），留下的沉淀物中含有DNA.此时注意观察DNA黏稠物的颜色.
4.DNA的初步纯化
如果提取的DNA量不够多且其中含有较多杂质，或者加入溶液和搅拌等操作过程不规范，都会导致实验现象不明显，常常使制取的DNA粗制品不能显示出DNA的本色──白色.为了增进实验效果，需要对DNA粗制品进行简单的提纯，下面的方案可供参考.
将DNA黏稠物再溶解，继续用2 mol/L的NaCl溶液20 mL溶解DNA黏稠物，仍旧沿一个方向不停搅拌3 min，使DNA充分溶解，以免损失.用3~4层纱布进行过滤（或离心），滤去杂质，收集含有DNA的滤液.向滤液中贴壁缓慢加入50 mL预冷的体积分数为95%的乙醇，并用玻璃棒朝一个方向缓慢、均匀地搅拌，溶液中会出现DNA丝状物.
4.常用的浓缩方法有哪些
浓缩DNA方法有哪些
提取DNA的具体步骤
1.破碎细胞，释放DNA
鸡血细胞中的DNA与核蛋白结合，位于鸡血细胞的细胞核中，正常情况下是不会释放出来的.为了使DNA从细胞核中释放出来，需要向鸡血细胞液中加入蒸馏水，并且搅拌，从而使血细胞膜和核膜胀破.用玻璃棒搅拌可以加速细胞的破裂.注意应沿一个方向快速搅拌，但也不能太快太猛，防止打碎DNA.一般5~10 mL的鸡血细胞液加入20 mL蒸馏水搅拌5 min.释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起，应用3~4层纱布进行过滤，除去一些颗粒较大的杂质.
2.溶解细胞核内的DNA
在浓度较高的NaCl溶液中核蛋白容易解聚，游离出的DNA溶解在溶液中.在溶液中加入两倍体积的浓度为2 mol&肠畅斑堆职瞪办缺暴画#47;L的NaCl溶液，搅拌1 min.注意应沿一个方向搅拌，使DNA充分溶解.
