化学标定方法(标定标准溶液的方法有几种)

1.标定标准溶液的方法有几种

液体流量标定方法有：

静态容积法标定

静态称重法标定

动态容积法标定

动态称重法标定

标准体积管法标定

标准表法标定

气体流量标定方法有：

钟罩法标定

P.V.T.t法标定

标准表法标定（含音速喷嘴）

一般作为原级量值传递，液体用称重法，气体用P.V.T.t法

一般生产流量计厂家标定流量计时，用标准表法或者标准表法和称重法结合比较多

2.滴定液的标定方法：1.基准物质标定法 2.移液管法 3.比较法标定 请说出

1.用基准物质标定 ：如盐酸溶液，我们先配置一个大概的浓度，然后可准确称量范围分析纯无水碳酸钠一定质量，用水溶解，加入指示剂，用盐酸滴定。这里，分析纯无水碳酸钠就是基准物质。这个滴定过程称为基准物质标定法。这种方法如果基准物质没问题，可靠程度高。

2、用已知标准溶液标定：如氢氧化钠溶液，我们先配置一个大概的浓度，然后可用上述标定好的盐酸溶液标定氢氧化钠。这种方法可能有一个误差的传递（盐酸标定误差会放大传递给氢氧化钠），没有前者可靠。

原题中的 2.移液管法 3.比较法标定 的确不知所云，是否有误？

3.分析化学四种滴定方法总结

四大滴定即：氧化还原滴定，络合滴定，酸碱滴定，沉淀滴定。

共同点

1、他们都是以消耗计算量的标准物质来测定被测物质含量的。 2、随着滴定剂的加入，被滴定物质的浓度在计量点附近会有突变（突跃），可以用这一突变，或通过这一突变导致指示剂的变色来制定滴定终点。

3、滴定分析终点误差的定义都可以表示为Et={【（cV）T-(cV)X】/（cV）X}*100%。

4、由于历史遗留问题四者使用的常数不同，若都用滴定常数Kt，可使四种滴定数学处理趋于一致[3]

不同点

1、强酸强碱的滴定产物为水，从滴定未开始到滴定结束【H20】一直是一个常数，约为55.5mol/L。

2、沉淀滴定有异相生成随着滴定的进行，一旦有沉淀生成他的活度就被制定为1，并且保持不变。

3、络合滴定产物ML的浓度在滴定过程中是一变量开始时为0，随着滴定的进行，ML的浓度近线性的增大，直至化学计量点。

4、最简单的氧化还原反映的滴定产物有两种，他们在滴定过程中的浓度变化与络合滴定产物ML相似。 所以从这一意义上，可把滴定分析分为两种，一种是滴定产物的浓度为常量的，如强酸强碱滴定、沉淀滴定；一种是产物为变量的，如络合和氧化还原滴定。[3]

4.标准滴定溶液的配制方法有哪两种

我们做化学分析实验的都要用到标准溶液，那么标准溶液配置的方法你都知道有哪些嘛？其实主要有两种配制方法：直接配置法和标定法两种。（北京标准物质网）

(1) 直接配制法

在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。

(2) 标定法

很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：

(1) 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。

(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。

(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。

(4) 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。

(5) 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。

(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。

(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。

(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。