九级化学粗盐的提纯(化学实验粗盐提纯要注意哪些?)
1.化学实验粗盐提纯要注意哪些?
【实验要领】
1.托盘天平的使用.有两种方式，一种是先放称量物，后加砝码，这适用于称取一种未知质量的物质；另一种是先放砝码，后加称量物，这适用于称取一种一定质量的物质.在使用托盘天平时，要注意（1）“调零防腐”，即先调节天平平衡，潮湿的或腐蚀性药品必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品应在天平两端各放一张同样大小的纸.（2）“左物右码”即称量时左盘放被称量物，右盘放砝码.（3）“先大后小”即取用砝码时，先取质量较大的，再取质量较小的.（4）“归零放盒”即称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒中.
2.固体的研磨
研钵是新大纲规定使用的仪器，用于研磨固体物质时，不能砸，只允许压碎或研细.在研磨时应注意以下六点：
(1)较大块的药品可改杵压碎之后研磨.
(2)所装药品不能超过研钵容积的1/3.
(3)研磨时，杵头要压在钵体上，沿钵靠下的部位做先慢后快的圆周运动，还要经常用药匙将研钵壁和杵头上沾着的药品刮到研钵中.
(4)研磨好的药品要及时转移到预先备好的容器中.
(5)研钵和杵用毕要洗净，晾干.
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨两种物质时，一般分别研磨.
3.量筒的使用.要注意三点：（1）不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热；（2）观察刻度时，量筒要放平，眼睛要平视；若量取指定体积的液体，由刻度定液面；若确定未知体积的液体的体积，由液面定刻度.（3）量筒内的自然残留液不应洗涤后转移.
4.固体药品的溶解.一般应先将固体研细，溶解时要搅拌，搅拌时玻璃棒不能碰击器壁，以防容器破损.
5.蒸发.应注意四点：（1）加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的2/3;(2)在加热过程中，应用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；（3）接近蒸干前应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完；（4）取下未冷却蒸发皿时，应把它放在石棉网上，而不能直接放在实验台上.
6.过滤.要注意“一贴”“二低”和“三靠”.“一贴”是指滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留有气泡（操作时要用手压住，用水润湿），“二低”是指滤纸的边缘应低于漏斗口；漏斗里液体要低于滤纸的边缘.“三靠”是指倾倒液体的烧杯尖口要靠紧玻璃棒；玻璃棒的末端要轻轻地靠在三层滤纸的一边；漏斗下端的管口靠紧烧杯的内壁.若滤液仍然浑浊，应再过滤一次.
7.仪器装配.要注意从左到右，由下而上；先查气密性，后加药品.
8.检查装置气密性的方法.
(1)不带长颈漏斗的装置气密性检验方法.把导管末端放入水中，用手捂热（或用酒精灯加热）试管一会儿，如果有气泡从水中冒出，且试管冷却后在导管中形成一段水柱，证明装置气密性完好.
(2)带有长颈漏斗的装置气密性检验方法.先用止水夹夹住橡皮管，再向长颈漏斗中加入水使长颈漏斗中液面高于试管中液面，一段时间后，长颈漏斗中的液面不发生变化，证明装置气密性完好.
9.给试管里的固体加热，应先预热，后再把灯焰（外焰）固定在放固体的部位加热.
10.用排水法收集气体后拆除装置应注意的问题：先从水槽中撤出导气管，再停止加热.
2.初三化学中粗盐的提纯的步骤是什么,要注意什么
步骤：溶解、过滤、蒸发结晶，经过这几步操作后除去的是不溶性杂质。
过滤注意事项：
1、将滤纸折叠后用玻璃棒蘸水润湿使其紧贴漏斗内壁并使滤纸上沿低于漏斗口，溶液液面低于滤纸上沿，倾倒液体的烧杯口要紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端紧靠有三层滤纸的一边，漏斗末端紧靠盛接滤液的烧杯的内壁。
慢慢倾倒液体，待滤纸内无水时，仔细观察滤纸上的剩余物及滤液的颜色。滤液仍浑浊时，应该再过滤一次。
2、如果经两次过滤滤液仍浑浊，则应检查装置并分析原因。例如，滤纸破损，过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘，仪器不干净等。找出原因后，要重新操作。
3、过滤时要注意一贴二低三靠。
(1)“一贴”
是指滤纸折叠角度要与漏斗内壁口径吻合，使湿润的滤纸紧贴漏斗内壁而无气泡，因为如果有气泡会影响过滤速度。
(2)“二低”
一是指滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘。
二是在整个过滤过程中还要始终注意到滤液的液面要低于滤纸的边缘。这样可以防止杂质未经过滤而直接流到烧杯中，这样未经过滤的液体与滤液混在一起，而使滤液浑浊，没有达到过滤的目的。
(3)“三靠”
一是指待过滤的液体倒入漏斗中时，盛有待过滤液体的烧杯的烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液体飞溅和待过滤液体冲破滤纸。
二是指玻璃棒下端要轻靠在三层滤纸处以防碰破滤纸（三层滤纸一边比一层滤纸那边厚，三层滤纸那边不易被弄破），三是指漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁，以防液体溅出。
扩展资料：
误差分析：
1、明显偏低：
溶解时将粗盐一次全部倒入水中，立即过滤。蒸发时，有一些液体、固体溅出。固体没有完全被转移到纸上。
2、偏高：
提纯后的精盐尚未完全干燥就称其质量.粗盐中含有其他可溶性固体。
玻璃棒的作用：
本实验5次用到玻璃棒。
1、溶解时：搅拌，加速溶解。
2、过滤前：蘸水润湿滤纸。
3、过滤时：引流。
4、蒸发时：搅拌，使液体均匀受热，防止液体飞溅。
5、计算产率时：用玻璃棒把固体转移到纸上。
参考资料来源：百度百科-粗盐提纯
3.实验粗食盐的提纯过程中有哪些注意事项和结论
l 实验步骤：溶解、过滤、蒸发、回收。
实验步骤
实验仪器
其中玻璃棒的作用
溶解
烧杯、玻璃棒
搅拌，加速溶解
过滤
铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯、玻璃棒
引流
蒸发
铁架台（带铁圈）、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅
回收
玻璃棒
转移固体的工具
l 蒸发时要经常用玻璃棒搅拌液体，防止由于局部温度过高造成液滴飞溅。
l 当水接近全部蒸发时熄灭酒精灯，停止加热，利用余热使剩余水分蒸发。
4.化学实验粗盐提纯要注意哪些
1.托盘天平的使用.有两种方式，一种是先放称量物，后加砝码，这适用于称取一种未知质量的物质；另一种是先放砝码，后加称量物，这适用于称取一种一定质量的物质.在使用托盘天平时，要注意（1）“调零防腐”，即先调节天平平衡，潮湿的或腐蚀性药品必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品应在天平两端各放一张同样大小的纸.（2）“左物右码”即称量时左盘放被称量物，右盘放砝码.（3）“先大后小”即取用砝码时，先取质量较大的，再取质量较小的.（4）“归零放盒”即称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒中. 2.固体的研磨 研钵是新大纲规定使用的仪器，用于研磨固体物质时，不能砸，只允许压碎或研细.在研磨时应注意以下六点： （1）较大块的药品可改杵压碎之后研磨. （2）所装药品不能超过研钵容积的1/3. (3)研磨时，杵头要压在钵体上，沿钵靠下的部位做先慢后快的圆周运动，还要经常用药匙将研钵壁和杵头上沾着的药品刮到研钵中. （4）研磨好的药品要及时转移到预先备好的容器中. （5）研钵和杵用毕要洗净，晾干. （6）易燃易爆物不能研磨，研磨两种物质时，一般分别研磨. 3.量筒的使用.要注意三点：（1）不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热；（2）观察刻度时，量筒要放平，眼睛要平视；若量取指定体积的液体，由刻度定液面；若确定未知体积的液体的体积，由液面定刻度.（3）量筒内的自然残留液不应洗涤后转移. 4.固体药品的溶解.一般应先将固体研细，溶解时要搅拌，搅拌时玻璃棒不能碰击器壁，以防容器破损. 5.蒸发.应注意四点：（1）加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的2/3;(2)在加热过程中，应用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；（3）接近蒸干前应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完；（4）取下未冷却蒸发皿时，应把它放在石棉网上，而不能直接放在实验台上. 6.过滤.要注意“一贴”“二低”和“三靠”.“一贴”是指滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留有气泡（操作时要用手压住，用水润湿），“二低”是指滤纸的边缘应低于漏斗口；漏斗里液体要低于滤纸的边缘.“三靠”是指倾倒液体的烧杯尖口要靠紧玻璃棒；玻璃棒的末端要轻轻地靠在三层滤纸的一边；漏斗下端的管口靠紧烧杯的内壁.若滤液仍然浑浊，应再过滤一次. 7.仪器装配.要注意从左到右，由下而上；先查气密性，后加药品. 8.检查装置气密性的方法. （1）不带长颈漏斗的装置气密性检验方法.把导管末端放入水中，用手捂热（或用酒精灯加热）试管一会儿，如果有气泡从水中冒出，且试管冷却后在导管中形成一段水柱，证明装置气密性完好. （2）带有长颈漏斗的装置气密性检验方法.先用止水夹夹住橡皮管，再向长颈漏斗中加入水使长颈漏斗中液面高于试管中液面，一段时间后，长颈漏斗中的液面不发生变化，证明装置气密性完好. 9.给试管里的固体加热，应先预热，后再把灯焰（外焰）固定在放固体的部位加热. 10.用排水法收集气体后拆除装置应注意的问题：先从水槽中撤出导气管，再停止加热。
5.粗盐的提纯的实验中.每个步骤,应该注意哪些问题
【实验要领】
1.托盘天平的使用.有两种方式，一种是先放称量物，后加砝码，这适用于称取一种未知质量的物质；另一种是先放砝码，后加称量物，这适用于称取一种一定质量的物质.在使用托盘天平时，要注意（1）“调零防腐”，即先调节天平平衡，潮湿的或腐蚀性药品必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品应在天平两端各放一张同样大小的纸.（2）“左物右码”即称量时左盘放被称量物，右盘放砝码.（3）“先大后小”即取用砝码时，先取质量较大的，再取质量较小的.（4）“归零放盒”即称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒中.
2.固体的研磨
研钵是新大纲规定使用的仪器，用于研磨固体物质时，不能砸，只允许压碎或研细.在研磨时应注意以下六点：
(1)较大块的药品可改杵压碎之后研磨.
(2)所装药品不能超过研钵容积的1/3.
(3)研磨时，杵头要压在钵体上，沿钵靠下的部位做先慢后快的圆周运动，还要经常用药匙将研钵壁和杵头上沾着的药品刮到研钵中.
(4)研磨好的药品要及时转移到预先备好的容器中.
(5)研钵和杵用毕要洗净，晾干.
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨两种物质时，一般分别研磨.
3.量筒的使用.要注意三点：（1）不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热；（2）观察刻度时，量筒要放平，眼睛要平视；若量取指定体积的液体，由刻度定液面；若确定未知体积的液体的体积，由液面定刻度.（3）量筒内的自然残留液不应洗涤后转移.
4.固体药品的溶解.一般应先将固体研细，溶解时要搅拌，搅拌时玻璃棒不能碰击器壁，以防容器破损.
5.蒸发.应注意四点：（1）加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的2/3;(2)在加热过程中，应用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；（3）接近蒸干前应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完；（4）取下未冷却蒸发皿时，应把它放在石棉网上，而不能直接放在实验台上.
6.过滤.要注意“一贴”“二低”和“三靠”.“一贴”是指滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留有气泡（操作时要用手压住，用水润湿），“二低”是指滤纸的边缘应低于漏斗口；漏斗里液体要低于滤纸的边缘.“三靠”是指倾倒液体的烧杯尖口要靠紧玻璃棒；玻璃棒的末端要轻轻地靠在三层滤纸的一边；漏斗下端的管口靠紧烧杯的内壁.若滤液仍然浑浊，应再过滤一次.
7.仪器装配.要注意从左到右，由下而上；先查气密性，后加药品.
8.检查装置气密性的方法.
(1)不带长颈漏斗的装置气密性检验方法.把导管末端放入水中，用手捂热（或用酒精灯加热）试管一会儿，如果有气泡从水中冒出，且试管冷却后在导管中形成一段水柱，证明装置气密性完好.
(2)带有长颈漏斗的装置气密性检验方法.先用止水夹夹住橡皮管，再向长颈漏斗中加入水使长颈漏斗中液面高于试管中液面，一段时间后，长颈漏斗中的液面不发生变化，证明装置气密性完好.
9.给试管里的固体加热，应先预热，后再把灯焰（外焰）固定在放固体的部位加热.
10.用排水法收集气体后拆除装置应注意的问题：先从水槽中撤出导气管，再停止加热.
